2024-08-09

默沙东13亿美元引进同润生物CD3xCD19双抗CN201

2024年8月9日，默沙东宣布与同润生物（Curon Biopharmaceutical）达成最终协议，默沙东已同意通过子公司收购CD3xCD19双抗CN201。

2022-05-23

惠和生物首个三抗药物获FDA批准进入临床，CD3/CD28共刺激信号三抗备受关注

2022年5月20日/医麦客新闻 eMedClub News/--自单抗和双抗相继引爆肿瘤免疫治疗的研发大潮以来，多治疗靶点的协同成为下一个竞争焦点，三特异性抗作为更好整合协同效应靶点的实现途径备受国内外制药巨头关注。

2022-02-26

赛诺菲Nature发表HER2/CD3/CD28三抗作用机制

在之前的文章《双抗已火，三抗/多抗技术也已悄然出现》中我们介绍了目前已经在开发的三特异抗体/多特异抗体的研究进展，其中三诺菲依据其CODV-Ig抗体技术已经构建多个处于临床中的三特异抗体，包括靶向治疗HIV的SAR441236（靶向结合

2022-02-25

Nature：免疫治疗新突破，赛诺菲开发三特异性抗体，提高T细胞抗癌效果

目前，人类癌症免疫治疗，在逆转或者控制疾病上虽然已经取得显著进展，但大多数恶性肿瘤疾病仍然难以进行免疫治疗。 只针对一种特定抗原的抗体被称为单克隆抗体，是第一种获得广泛临床应用的癌症免疫治疗方法。研究者通过加工得到能识别两个不同

2022-02-23

CDE新规加快创新药上市！恒瑞、强生、武田等90款产品谁将率先冲线？

2月22日，CDE发布 《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序（试行）》（征求意见稿）（下称《工作程序》），征求意见时限为自公示之日起两周。值得注意的是，《工作程序》的适用范围定为纳入突破性治疗药物程序的创新药，并明确沟通交流时限为3

2022-02-17

押注NK细胞疗法，Intellia与ONK达成超9亿美元合作，开发CRISPR基因编辑癌症细胞疗法

最近，诺奖得主 Jennifer Doudna 创立的CRISPR基因编辑公司 Intellia Therapeutics 正在疯狂交易——投资眼病基因治疗公司 SparingVision、参与创建通用型 CAR-T 细胞治疗公司、收购

2022-02-08

回望创新药的2021：内卷之下，行业呼唤差异化创新

国家药监局药品审评中心发布的《中国新药注册临床试验现状年度报告（2020年）》显示，几大热门靶点研发严重扎堆，其中PD-1临床试验高达75项、VEGFR靶点临床试验高达50项、PD-L1多达43项；前10位靶点中有9个靶点的药物集中在同一适

2022-02-05

国外biotech的失利，国内biopharma的兴起

从一个乌龙说起 把时间拉回到8年前，先从一个乌龙说起。 2014年10月23日，Medivation（被辉瑞收购）宣布支付总额3.35亿美元，获得以色列CureTech公司pidilizumab(CT-011)的全球独家

2022-01-28

价值15亿美元！治疗实体瘤的T细胞双抗获得FDA批准进入临床丨医麦猛爆料

近日，CytomX Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了该公司T细胞导向双特异性抗体CX-904的研究性新药（IND）申请，旨在在肿瘤微环境中选择性地结合癌细胞上的EGFR受体和T细胞上的CD3受体，

2022-01-28

FDA批准首款TCR双抗，TCR疗法将在免疫治疗中大放异彩！

2022年1月26日，Immunocore宣布Tebentafusp获得FDA批准，用于治疗HLA-A*02:01基因型、转移性或不可切除的葡萄膜黑色素瘤，商品名为Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）。